Comme avant, dans l’épreuve, la justification devra être plus complète. Les filles saines issues de père (ou mère) malade sont porteuses (XNXm) : 16, 20. Pour les autres (en particulier 15 et 16), on ne peut pas savoir. Exercices en génétique humain avec corrigés Ces exercices de génétique humain et destinées plus particulièrement aux étudiants des science de la vie et de la terre en première et deuxième année. Le transformateur dans l'hypothèse de KAPP - phtelec. En effet, son père (11) est sain et sa mère (12) est porteuse, il y a donc une chance sur deux qu’elle soit saine, et de même pour qu’elle soit porteuse. Par conséquent, il y a statistiquement (1/30)x(1/4) =(1/120) que l’enfant attendu soit malade. endstream
- Est-ce que l’allèle responsable de cette maladie est dominant ou récessif ? Ces pages sont destinées plus particulièrement aux élèves de Terminale S qui, dans le cadre du programme de Sciences de la Vie et de la Terre, étudient l'hérédité humaine. Exercices de génétique classique – partie II 1. Chapitre 2 Hérédité humaine SYNTHESE • Un caractère : particularité quantifiable d’un individu (ex: couleur des yeux, le groupe sanguin…). <>>>
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Les parents d’enfants malades sont hétérozygotes : 1, 2, 9, 10, 11, 12. Justifiez. L’arbre généalogique suivant présente une famille dont certains individus. <>
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Ils auraient alors. Or, ni 1, ni 2, n’est malade. endobj
Ici les hétérozygotes sont automatiquement malades. | Privacy | Exercices Corriges. 1, on se base sur le fait que l’allèle est récessif, comme démontré avant). <>
18 0 obj
Tous les hommes sains sont XNY : 1, 4, 6, (8), 11, 14, 22. 1 0 obj
Par conséquent, cet allèle est récessif. Hérédité et génétique humaine exercices série 2 TD ... certaines malformations, certaines maladies chez l'espèce humaine. %PDF-1.5
<>/XObject<>/ProcSet[/PDF/Text/ImageB/ImageC/ImageI] >>/MediaBox[ 0 0 720 540] /Contents 18 0 R/Group<>/Tabs/S/StructParents 1>>
- Le gène concerné est-il situé sur le chromosome X ? Interprétation : Il s’agit d’un cas d’hérédité liée au sexe, au chromosome Z (analogue à Y chez l’être humain et d’autres espèces »voir cours »). Caractéristique d'un transformateur triphasé - phtelec, 6. Exercice 1 : L’idiotie phénylpyruvique est une maladie héréditaire dont sont atteints plusieurs membres d’une famille, dont voici l’arbre généalogique : %����
Alternativement, on aurait pu utiliser la preuve que n°13, fils de n°5, n’est pas roux, tandis que sa mère l’est. 7 0 obj
une partie du pedigree (document 1) d'une famille fait apparaitre une maladie héréditaire : l'hémophilie B. apparaissent vers 40 ans. La transmission du caractère « cheveux roux » a été observé dans une. plusieurs membres d’une famille, dont voici l’arbre généalogique : - L’allèle responsable de ce trouble héréditaire est-il dominant ou récessif ? [ 14 0 R]
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x��[O�0��#�;�� s|��(R al����mB{@@�>4�b���n���M���Ǘ�9�>v`��joڼ= �k�?h�{�! endobj
1. - Est-il situé sur le chromosome X ? endobj
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Oui, mais à l’unique condition que le père (n°10) soit également hétérozygote. Mais on ne les « colorie » pas à moitié. Or ce n’est pas le cas du père n°6 et sa fille n°13. 15 0 obj
S’il était situé sur le chromosome X, le père (n°8) de la fille n°14, aurait été roux. 16 0 obj
De même, les garçons de cette femme n°4, aurait reçu un des Xm de leur mère, et un Y de leur père (n°3). Exercices en génétique humain avec corrigés Ces exercices de génétique humain et destinées plus particulièrement aux étudiants des scien... Les différents types des microscopes : Microscope optique, M icroscope photonique et Microscope électronique. Il va de soit que dans l’épreuve, vous justifieriez plus longuement votre réponse. 13 0 obj
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• Phénotype: ensemble des caractères d’un individu. <>/ProcSet[/PDF/Text/ImageB/ImageC/ImageI] >>/MediaBox[ 0 0 720 540] /Contents 4 0 R/Group<>/Tabs/S/StructParents 0>>
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3 0 obj
Justifiez. 17 0 obj
Si 7 ou 8 avait été roux, il n’aurait pas été possible de déterminer si l’allèle était récessif ou dominant, et par conséquent, il aurait été plus probable que. 1. exercices corriges pdf 11 0 obj
Chapitre 3 Sociétés et cultures de l'Europe médiévale du XIe au ... SAGAN Françoise en format DOC - Comptoir Littéraire. Justifiez. 9 0 obj
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Justification également possible avec (9,10,16) ou (11,12,18,19,20). M. Y a donc 1 chance sur 2 de développer la maladie d’ici 15 ans. • Génotype : indique les allèles d’un individu pour un gène.Un gène est présent en 2 exemplaires = 2 allèles (1 allèle d’origine maternel, l’autre 6 0 obj
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- Déterminez les génotypes des individus suivants : 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 11, Les différents types des microscopes - Optique , Photonique ,Electronique. Pour que 12 soit porteur il faut que 5 ou (/et) 6 le soit également. famille dont l’arbre généalogique est représenté ci-dessous. <>
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Deuxièmement, toutes les contraintes imposées par ce type de transmission (père malade si fille malade ; tous les fils malades si mère malade) sont respectées. Si, Voici un arbre généalogique d’une famille dont certains membres sont. 7�St-aX����7���~�)j���oM����a�
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�\��HqYR! En effet, tous les enfants malades ont au moins un de leur parent malade. <>
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Car, il aurait transmit son unique chromosome Xr (XrY→roux) à sa fille (XrXr→rousse). 8 0 obj
(comme pour l’ex. <>
Les mères saines ayant un fils ou une fille malade sont porteuses (XNXm) : 2, 3, 9, 12, 16. La femelle est hétérogamétique ZW et le mâle est homogamétique. L’allèle responsable de la maladie est récessif. 4 0 obj
La justification est toujours la même : s’il était dominant, au moins un des parents (3,4) d’enfants malades (7,8) serait malade. Exercices de génétique humaine. 5 : Sachant que sa fille (12) est porteuse (voir avant) et que le père (6) est sain, alors 5 doit nécessairement être porteuse (XNXm). La probabilité que n°10 soit hétérozygote est donc de 1/30. endobj
Mais on ignore lequel l’est. Il est très probablement dominant. Non, il est situé sur un autosome. Evidemment récessif. On peut lui conseiller de faire un dépistage génétique. Exercices corrigés de génétique humaine Ce recueil d'exercices sur l'hérédité humaine vous familiarise avec les méthodes spécifiques à la génétique appliquée à l'homme. endobj
Par conséquent, il serait également malade. endobj
Hérédité et génétique humaine exercices série 2 TD ... certaines malformations, Comme pour les autres exercices : s’il était situé sur le chromosome X, le père (n°4) de la fille n°8, serait obligatoirement malade. On fait le tableau 16 (nn) x 17 (nM), et on constate que 50% des enfants possible seront (nM) malades. <>
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Et cela concerne tous les malades (2, 6, 8, 9, 12, 15, 17). 2 0 obj
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Voici l’arbre généalogique de Monsieur Y (n° 21), - M. Y (n°21) souhaite savoir s’il risque de développer cette maladie. Le cas échéant, complétez l’arbre, en indiquant les personnes hétérozygotes. (Accessoirement, s’il était récessif et situé sur le chromosome X, tous les fils, d’une mère malade seraient eux-mêmes malades. endobj
certaines maladies chez l'espèce humaine. ... Corrigé de l' exercice 3. Exercice n°3: 1. Seule un. endobj
Choisissez une maladie et déterminez son mode de transmission d'après l'analyse de l'arbre généalogique proposé. ... Corrigé de l'exercice 3. - Calculez le pourcentage de risque pour que l’enfant de Mme X naisse sourd-muet. ED�90AI����y�\�E����.���L�;y�>Ϡ�6 +�Xm�˳�C�:g�����0��Y����Aw��Pd��E#բ�:�o��hn.��� �x LW@vU��Տ]/��^_����w���W�3t���fΓ�s��"Og.��p1� Les parents non-roux d’enfants roux : 1, 3, 7, 8. Celui-ci aurait donc le génotype XmY, donc le phénotype malade. Les enfants (non-roux) de parents roux : 7, 9, 11, 12, 13. Si ce gène était situé sur le chromosome X. Alors la fille n°4 aurait le génotype XmXm (on sait l’allèle récessif). <>
Or, il ne l’est pas. <>
Pour les mêmes raisons que d’habitude (voir exercices précédents) : → enfants malades ont des parents sains : (1, 2, 7) ou (3, 4, 10) ou (11, 12, 17). 18 : Il est impossible de déterminer si 18 est porteuse (XNXm) ou saine (XNXN). x��S�j�@}��q7 yfo��l�))�b�C胱ecP���I_��]ٍ��!��93g����p8x�. 12 0 obj
1. 4. endobj
Or, aucun des deux ne l’est. stream
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Si la maladie était, S’il était (dominant et) situé sur le chromosome X, alors les pères malades (XMY→malade) transmettraient automatiquement la maladie à toutes leurs filles, en leur donnant son unique chromosome X (et ce quelque soit les allèles de la mère : XMX?→malade). S’il était dominant, alors au moins un des deux parents (n°7-8) de la fille n°14, serait roux (en effet, le fait d’avoir au moins 1 allèle roux dominant, impose le phénotype « roux »). tous le génotype XmY, donc un phénotype malade. Séries d’exercices corrigés LA GÉNÉTIQUE HUMAINE pdf Séries d’exercices corrigés LA GÉNÉTIQUE HUMAINE pdf : des séries d’exercices avec correction A) Un couple phénotypiquement malade d’une maladie héréditaire, procède à un diagnostic prénatal pour craintes sur l’état de santé de leur foetus. L’idiotie phénylpyruvique est une maladie héréditaire dont sont atteints plusieurs membres d’une famille, dont voici l’arbre généalogique : - L’allèle responsable de ce trouble héréditaire est-il dominant ou récessif ? 14 0 obj
Or le n° 11 ne l’est pas. Définition d'un m... 5 Exercices corrigés en génétique humaine, Exercices en génétique humain avec corrigés, Exercice 1 : L’idiotie phénylpyruvique est une maladie héréditaire dont sont atteints. <>
un raisonnement rigoureux très bien explicité clair simple et pertinent ( je jette pas les fleurs) et les situations choisie ne présentent pas de nuances un bon travail, Etant en 2e année de médecine, cela m'a beaucoup aidé puisque j'avais totalement oublier, merci :), L’allèle responsable de la maladie est récessif, Si l’allèle était dominant, au moins un des deux parents (n°1-2) de la fille n°4, aurait également cet allèle. Les enfants sains d’un parent malade sont hétérozygotes : 8, 9, 11. 10 0 obj
(En fait, il l’est). L’un de ces chromosomes venant nécessairement de son père (n°2). Donnez vos sentiments à travers la rubrique commentaire. Les enfants sains de parents malades : 11, 12. On admet qu’en Europe, il y a environ 1 personne sur 30, qui possède le génotype de l’individu 3. Oui, il est très probablement situé sur le chromosome X. Premièrement, on peut constater que sur tous les malades, 5 sont des hommes contre seulement 1 fille (c’est un très fort indice, mais pas une preuve en soit). Notez qu’ici, seule la « famille » (7,8,14) peut servir à ce raisonnement. 1. Par conséquent, le gène causant la maladie n’est pas situé sur le chromosome X. Je leur aurais conseillé de faire un test génétique (en tout cas pour n°12), afin de connaitre s’il existe un risque qu’ils aient un enfant atteint de la maladie. Les parents sains d’enfants malades : 3, 4. Copyright ©2020 | This template is made with by Colorlib Ce qui n’est pas le cas du n°7 par exemple.). Les génotypes et les phénotypes : 1er croisement : 2ème croisement : Exercice n°4 1. 5 0 obj
A nouveau, ce n’est pas une preuve absolue, mais cela indique avec de forte probabilité que c’est bel et bien le cas. Il ne reste plus que le cas de 5 et de 18. La probabilité qu’un couple d’hétérozygote ait un enfant malade est de 25% (1/4).